Vijesti tvrtke

  • svaka čast!!

    svaka čast!!

    Čestitamo što smo mi, Changzhou Pharmaceutical Factory primili potvrdu o registraciji proizvoda od Ministarstva zdravstva Republike Filipina za naše tablete rosuvastatina (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) i registracijski br. su DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...
    Pročitaj više
  • SVE O HIDROKLOROTIAZIDU

    SVE O HIDROKLOROTIAZIDU

    Proizvođači hidroklorotiazida objašnjavaju sve bitno o hidroklorotiazidu kako bi vam pomogli da ga bolje upoznate. Što je hidroklorotiazid? Hidroklorotiazid (HCTZ) je tiazidni diuretik koji pomaže spriječiti vaše tijelo da apsorbira previše soli, što može ...
    Pročitaj više
  • Ciljani lijek za liječenje mijelofibroze: ruksolitinib

    Ciljani lijek za liječenje mijelofibroze: ruksolitinib

    Mijelofibroza (MF) se naziva mijelofibroza. Također je vrlo rijetka bolest. A uzrok njegove patogeneze nije poznat. Tipične kliničke manifestacije su juvenilna crvena krvna zrnca i juvenilna granulocitna anemija s velikim brojem crvenih krvnih zrnaca u obliku suza...
    Pročitaj više
  • Trebali biste znati barem ove 3 točke o rivaroksabanu

    Trebali biste znati barem ove 3 točke o rivaroksabanu

    Kao novi oralni antikoagulans, rivaroksaban se široko koristi u prevenciji i liječenju venske tromboembolije i prevenciji moždanog udara kod nevalvularne fibrilacije atrija. Da biste razumnije koristili rivaroxaban, trebali biste znati barem ove 3 točke....
    Pročitaj više
  • Changzhou Pharmaceutical dobio je odobrenje za proizvodnju Lenalidomid kapsula

    Changzhou Pharmaceutical dobio je odobrenje za proizvodnju Lenalidomid kapsula

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., podružnica Shanghai Pharmaceutical Holdings, primila je potvrdu o registraciji lijeka (br. potvrde 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) koju je izdala Državna uprava za lijekove za Lenalidomid kapsule (specifikacija 5 mg, ...
    Pročitaj više
  • Koje su mjere opreza za tablete rivaroksabana?

    Koje su mjere opreza za tablete rivaroksabana?

    Rivaroksaban, kao novi oralni antikoagulans, ima široku primjenu u prevenciji i liječenju venskih tromboembolijskih bolesti. Na što moram obratiti pozornost pri uzimanju rivaroksabana? Za razliku od varfarina, rivaroksaban ne zahtijeva praćenje pokazatelja zgrušavanja krvi...
    Pročitaj više
  • 2021 FDA Odobrenja za nove lijekove 1-3Q

    Inovacija pokreće napredak. Kada je riječ o inovacijama u razvoju novih lijekova i terapijskih bioloških proizvoda, FDA-in Centar za procjenu i istraživanje lijekova (CDER) podržava farmaceutsku industriju u svakom koraku procesa. Svojim razumijevanjem...
    Pročitaj više
  • Najnoviji razvoj Sugamadeksa natrija u razdoblju budnosti nakon anestezije

    Najnoviji razvoj Sugamadeksa natrija u razdoblju budnosti nakon anestezije

    Sugamadeks natrij je novi antagonist selektivnih nedepolarizirajućih mišićnih relaksansa (miorelaksanata), koji je prvi put prijavljen kod ljudi 2005. godine i od tada se klinički koristi u Europi, Sjedinjenim Državama i Japanu. U usporedbi s tradicionalnim antikolinesteraznim lijekovima...
    Pročitaj više
  • Za koje tumore je učinkovit talidomid!

    Za koje tumore je učinkovit talidomid!

    Talidomid je učinkovit u liječenju ovih tumora! 1. Kod kojih solidnih tumora se može koristiti talidomid. 1.1. rak pluća. 1.2. Rak prostate. 1.3. nodalni rak rektuma. 1.4. hepatocelularni karcinom. 1.5. Rak želuca. ...
    Pročitaj više
  • Guangzhou API izložba 2021

    Guangzhou API izložba 2021

    86. kineski međunarodni sajam farmaceutskih sirovina/međuproizvoda/pakiranja/opreme (skraćeno API Kina) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Vrijeme izložbe: 26. – 28. svibnja 2021. Mjesto održavanja: Kineski sajam uvoza i izvoza (Guangzhou) Razmjer izložbe: 60.000 četvornih metara Ex...
    Pročitaj više
  • Obetikolna kiselina

    Intercept Pharmaceuticals je 29. lipnja objavio da je primio potpunu novu prijavu za lijek od FDA SAD-a u vezi sa svojim FXR agonistom obetikolnom kiselinom (OCA) za fibrozu uzrokovanu nealkoholnim steatohepatitisom (NASH) Response letter (CRL). FDA je u CRL-u izjavila da na temelju podataka...
    Pročitaj više
  • Remdesivir

    Dana 22. listopada po istočnom vremenu, američka FDA službeno je odobrila Gileadov antivirusni lijek Veklury (remdesivir) za upotrebu kod odraslih osoba starijih od 12 godina i težine najmanje 40 kg kojima je potrebna hospitalizacija i liječenje COVID-19. Prema FDA-i, Veklury je trenutno jedino odobreno od strane FDA-e za COVID-19 t...
    Pročitaj više
12Dalje >>> Stranica 1 / 2